A.S.A.L Onlus è l’unica Associazione in Italia ad occuparsi della Sindrome di Alport. Gli obiettivi operativi dell’Associazione sono concentrati nella costruzione di una rete sociale, a sostegno dei pazienti affetti dalla Sindrome di Alport. Altre attività correlate riguardano: la promozione e la divulgazione della conoscenza di questa patologia rara al fine di stimolare la ricerca scientifica. In campo sociale, politico e scientifico, si incoraggiano iniziative per la diagnosi e la ricerca della Sindrome di Alport: infine, si facilita l’aggregazione tra loro, di tutte le famiglie dei pazienti.
In questa sezione del sito potrai scoprire le ultime iniziative dell'associazione, gli ultimi progetti e le novità riguardo la A.S.A.L. Onlus.
Pinto Anna Maria1,2, Sergio Daga1, Pennesi Marco 3, Giani Marisa4, Laura Massella5, Pierluigi Marzuillo6, Giovanni Montini7, Andrea Guarnie
La sindrome di Alport è una malattia rara dovuta ad alterazioni geneticamente determinate del collagene IV, costituente principale delle membran
Dipartimento di Biotecnologie Mediche Genetica Medica Università degli Studi di Siena Direttore: Prof.ssa Alessandra Renieri La sindro
Presso il Policlinico Santa Maria alle Scotte, dipartimento di Genetica Medica, è in corso una importante sperimentazione di terapia genica su
