A.S.A.L Onlus è l’unica Associazione in Italia ad occuparsi della Sindrome di Alport. Gli obiettivi operativi dell’Associazione sono concentrati nella costruzione di una rete sociale, a sostegno dei pazienti affetti dalla Sindrome di Alport. Altre attività correlate riguardano: la promozione e la divulgazione della conoscenza di questa patologia rara al fine di stimolare la ricerca scientifica. In campo sociale, politico e scientifico, si incoraggiano iniziative per la diagnosi e la ricerca della Sindrome di Alport: infine, si facilita l’aggregazione tra loro, di tutte le famiglie dei pazienti.
In questa sezione del sito potrai scoprire le ultime iniziative dell'associazione, gli ultimi progetti e le novità riguardo la A.S.A.L. Onlus.
Visita guidata per i pazienti e Famiglie con Sindrome di Alport. Si terrà il 13 ottobre 2018 a Siena presso il policlinico S. Maria all
Si svolgerà' il 12 ottobre la IV riunione del Registro italiano della sindrome di Alport nato ufficialmente nel 2016 e derivante da una lunga st
https://www.insalutenews.it/in-salute/terapia-genica-per-la-sindrome-di-alport-un-vaccino-modificando-il-dna-delle-cellule-renali/ Siena, 15 s
PORTE APERTE IN BIOBANCA 25 Settembre, ore 10.30-13.30 presso il Laboratorio di Genetica Medica, Policlinico S Maria alle Scotte, Siena
